Nuclear factor I X deficiency causes brain malformation and severe skeletal defects

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Metadaten
Author:Katrin Driller, Axel Pagenstecher, Markus Uhl, Heymut Omran, Ansgar BerlisGND, Albert Gründer, Albrecht E. Sippel
URN:urn:nbn:de:bvb:384-opus4-912967
Frontdoor URLhttps://opus.bibliothek.uni-augsburg.de/opus4/91296
ISSN:0270-7306OPAC
ISSN:1098-5549OPAC
Parent Title (English):Molecular and Cellular Biology
Publisher:American Society for Microbiology
Place of publication:Washington, DC
Type:Article
Language:English
Year of first Publication:2007
Publishing Institution:Universität Augsburg
Release Date:2021/12/13
Tag:Cell Biology; Molecular Biology
Volume:27
Issue:10
First Page:3855
Last Page:3867
DOI:https://doi.org/10.1128/mcb.02293-06
Institutes:Medizinische Fakultät
Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum
Medizinische Fakultät / Lehrstuhl für Diagnostische und Interventionelle Neuroradiologie
Dewey Decimal Classification:6 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / 61 Medizin und Gesundheit / 610 Medizin und Gesundheit
Licence (German):Deutsches Urheberrecht