Exome sequencing reveals a novel CWF19L1 mutation associated with intellectual disability and cerebellar atrophy

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Metadaten
Author:	Christina Evers, Lilian Kaufmann, Angelika Seitz, Nagarajan Paramasivam, Martin Granzow, Stephanie Karch, Christine Fischer, Katrin Hinderhofer, Georg Gdynia, Michael Elsässer, Stefan Pinkert, Matthias Schlesner ORCiD GND, Claus R. Bartram, Ute Moog
URN:	urn:nbn:de:bvb:384-opus4-792742
Frontdoor URL	https://opus.bibliothek.uni-augsburg.de/opus4/79274
ISSN:	1552-4825OPAC
Parent Title (English):	American Journal of Medical Genetics Part A
Publisher:	Wiley
Type:	Article
Language:	English
Year of first Publication:	2016
Publishing Institution:	Universität Augsburg
Release Date:	2020/09/04
Tag:	Genetics; Genetics(clinical)
Volume:	170
Issue:	6
First Page:	1502
Last Page:	1509
DOI:	https://doi.org/10.1002/ajmg.a.37632
Institutes:	Fakultät für Angewandte Informatik
	Fakultät für Angewandte Informatik / Institut für Informatik
	Fakultät für Angewandte Informatik / Institut für Informatik / Lehrstuhl für Biomedizinische Informatik, Data Mining und Data Analytics
Dewey Decimal Classification:	6 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / 61 Medizin und Gesundheit / 610 Medizin und Gesundheit
Licence (German):	Deutsches Urheberrecht

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