FOXG1 syndrome: genotype–phenotype association in 83 patients with FOXG1 variants

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Author:Diana Mitter, Milka Pringsheim, Marc Kaulisch, Kim Sarah Plümacher, Simone Schröder, Rita Warthemann, Rami Abou Jamra, Martina Baethmann, Thomas Bast, Hans-Martin Büttel, Julie S. Cohen, Elizabeth Conover, Carolina Courage, Angelika Eger, Ali Fatemi, Theresa A. Grebe, Natalie S. Hauser, Wolfram Heinritz, Katherine L. Helbig, Marion Heruth, Dagmar Huhle, Karen Höft, Stephanie Karch, Gerhard Kluger, G. Christoph Korenke, Johannes R. Lemke, Richard E. Lutz, Steffi Patzer, Isabelle Prehl, Konstanze Hoertnagel, Keri Ramsey, Tina Rating, Angelika Rieß, Luis Rohena, Mareike SchimmelORCiDGND, Rachel Westman, Frank-Martin Zech, Barbara Zoll, Dörthe Malzahn, Birgit Zirn, Knut Brockmann
URN:urn:nbn:de:bvb:384-opus4-770384
Frontdoor URLhttps://opus.bibliothek.uni-augsburg.de/opus4/77038
ISSN:1098-3600OPAC
ISSN:1530-0366OPAC
Parent Title (English):Genetics in Medicine
Publisher:Springer Science and Business Media LLC
Type:Article
Language:English
Year of first Publication:2018
Publishing Institution:Universität Augsburg
Release Date:2020/06/17
Volume:20
Issue:1
First Page:98
Last Page:108
DOI:https://doi.org/10.1038/gim.2017.75
Institutes:Medizinische Fakultät
Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum
Medizinische Fakultät / Lehrstuhl für Kinder- und Jugendmedizin
Medizinische Fakultät / Lehrstuhl für Medizindidaktik und Ausbildungsforschung
Dewey Decimal Classification:6 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / 61 Medizin und Gesundheit / 610 Medizin und Gesundheit
Licence (German):Deutsches Urheberrecht