Identification and prioritization of causal variants of human genetic disorders from exome or whole genome sequencing data

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Metadaten
Author:Nagarajan Paramasivam, Martin Granzow, Christina Evers, Katrin Hinderhofer, Stefan Wiemann, Claus R. Bartram, Roland Eils, Matthias SchlesnerORCiDGND
URN:urn:nbn:de:bvb:384-opus4-1034478
Frontdoor URLhttps://opus.bibliothek.uni-augsburg.de/opus4/103447
Parent Title (English):OBM Genetics
Publisher:LIDSEN Publishing Inc
Place of publication:Beachwood, OH
Type:Article
Language:English
Year of first Publication:2018
Publishing Institution:Universität Augsburg
Release Date:2023/04/03
Volume:2
Issue:2
DOI:https://doi.org/10.21926/obm.genet.1802017
Institutes:Fakultät für Angewandte Informatik
Fakultät für Angewandte Informatik / Institut für Informatik
Fakultät für Angewandte Informatik / Institut für Informatik / Lehrstuhl für Biomedizinische Informatik, Data Mining und Data Analytics
Dewey Decimal Classification:6 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / 61 Medizin und Gesundheit / 610 Medizin und Gesundheit
Licence (German):CC-BY 4.0: Creative Commons: Namensnennung (mit Print on Demand)